上手机找货源
●凡本网注明“来源：仪器批发网”的所有作品，版权均属于仪器批发网，转载请必须注明仪器批发网，http://www.china17pf.com/，违反者本网将追究相关法律责任。
●本网转载并注明自其它来源的作品，目的在于传递更多信息，并不代表本网赞同其观点或证实其内容的真实性，不承担此类作品侵权行为的直接责任及连带责任。其他媒体、网站或个人从本网转载时，必须保留本网注明的作品来源，并自负版权等法律责任。
●如涉及作品内容、版权等问题，请在作品发表之日起一周内与本网联系，否则视为放弃相关权利。
(1)所需样品体积小，仅需0.5—2μl；
(2)不需要比色皿，用移液枪直接将样品滴加到检测平台上，测量时样品自动形成液柱，检测完成后只需用干净的吸水纸将样品从检测平台上擦拭干净即可，避免了因为比色皿清洗不净带来的交叉污染；
(3)超微量分光光度计样品无需稀释，测量范围可达到常规分光光度计的50倍；
(4)氙气闪光灯为灯源，代替了氘灯(紫外)和钨灯(可见)，使用寿命更长；
(5)不需要预热，可随时检测，检测时间短；
(6)显示吸光度值的同时，程序直接给出浓度值(核酸、蛋白和荧光染料)；
(7)占据实验室空间体积比传统分光光度计小很多。
超微量分光光度计不仅涵盖了可见光分光光度计的功能而且也可以进行紫外分光光度计的应用，最常用以下几方面：
核酸的定量
核酸的定量是超微量分光光度计使用频率最高的功能。可以定量溶于缓冲液的寡核苷酸，单链DNA、双链DNA，以及RNA。核酸的最高吸收峰的吸收波长260nm。每种核酸的分子构成不一，因此其换算系数不同。定量不同类型的核酸，事先要选择对应消光因子。如：1OD的吸光值分别相当于50μg/ml的dsDNA，37μg/ml的ssDNA，40μg/ml的RNA，30μg/ml的Olig。测试后的吸光值经过上述系数的换算，从而得出相应的样品浓度。除了核酸浓度，分光光度计显示几个非常重要的比值表示样品的纯度，如A260/A280的比值，用于评估样品的纯度，因为蛋白的吸收峰是280nm。纯净的样品，比值大于1.8(DNA)或者2.0(RNA)。如果比值低于1.8或者2.0，表示存在蛋白质或者酚类物质的影响。A230表示样品中存在一些污染物，如碳水化合物，多肽，苯酚等，较纯净的核酸A260/A230的比值大于2.0。
UV-VIS常规可见-紫外检测
全波长超微量分光光度计可以像普通的紫外-可见分光光度计一样行使功能。最多可以同时指定检测40个波长下的吸光值并把数据显示在报告中。
蛋白质的直接定量(UV法)
这种方法是在280nm波长，直接测试蛋白。蛋白质测定过程非常简单，先测试空白液，然后直接测试蛋白质。蛋白质直接定量方法，适合测试较纯净、成分相对单一的蛋白质。紫外直接定量法相对于比色法来说，速度快，操作简单；但是容易受到平行物质的干扰，如DNA的干扰；另外敏感度低，要求蛋白的浓度较高。
比色法蛋白质定量
蛋白质通常是多种蛋白质的化合物，比色法测定的基础是蛋白质构成成分：氨基酸(如酪氨酸，丝氨酸)与外加的显色基团或者染料反应，产生有色物质。有色物质的浓度与蛋白质反应的氨基酸数目直接相关，从而反应蛋白质浓度。
比色方法一般有BCA，Bradford，Lowry等几种方法。
Lowry法：以最早期的Biuret反应为基础，并有所改进。蛋白质与Cu2+反应，产生蓝色的反应物。但是与Biuret相比，Lowry法敏感性更高。缺点是需要顺序加入几种不同的反应试剂;反应需要的时间较长;容易受到非蛋白物质的影响;含EDTA，Tritonx-100，ammoniasulfate等物质的蛋白不适合此种方法。
BCA(Bicinchoninineacidassay)法：这是一种较新的、更敏感的蛋白测试法。要分析的蛋白在碱性溶液里与Cu2+反应产生Cu+，后者与BCA形成螯合物，形成紫色化合物，吸收峰在562nm波长。此化合物与蛋白浓度的线性关系极强，反应后形成的化合物非常稳定。相对于Lowry法，操作简单，敏感度高。但是与Lowry法相似的是容易受到蛋白质之间以及去污剂的干扰。
Bradford法：这种方法的原理是蛋白质与考马斯亮兰结合反应，产生的有色化合物吸收峰595nm。其最大的特点是，敏感度好，是Lowry和BCA两种测试方法的2倍；操作更简单，速度更快；只需要一种反应试剂；化合物可以稳定1小时，方便结果；而且与一系列干扰Lowry，BCA反应的还原剂(如DTT，巯基乙醇)相容。但是对于去污剂依然是敏感的。最主要的缺点是不同的标准品会导致同一样品的结果差异较大，无可比性。
细菌细胞密度(OD600)
实验室确定细菌生长密度和生长期，多根据经验和目测推断细菌的生长密度。在遇到要求较高的实验，需要采用分光光度计准确测定细菌细胞密度。OD600是追踪液体培养物中微生物生长的标准方法。
超微量分光光度计使用时注意小贴士：
（1）测量前将样品中度混匀（可采用震荡器或用手指弹震管底）
（2）移液器吸头插入液面下吸取样品，可避免吸入气泡；TIP头贴着下光纤表面打出样品，且只按到移液器第一挡尽头，第二挡不要按，可以避免吹出气泡到样品中。
（3）每次测量完毕后，用蒸馏水清洁上下光纤端面，这样可以更好地保证下一次测量的准确性（主要针对超高浓度样品，一般样品无此要求）。
（4）每次做空白检测前一定要先用水清洁上下光纤表面，可保证空白检测准确。
（5）每次测量的核酸样品量建议为1-2微升,蛋白样品建议2微升。 过少可能无法形成水柱，过多可能溢出。
（6）加样后尽快测量，以防蒸发浓缩以及灰尘落入，已加样品不能多次检测，如需重测需重新滴加同一样品。
（7）仪器避免阳光直射，避免强风吹拂，以避免蒸发。
（8）连续测量一段时间后擦净样品，用水清洁上下光纤表面，然后用水或缓冲液进行重新空白后再检测。
（9）清洁光纤端面（上样基座）时必须用洁净质软的实验室用纸（擦镜纸等）进行轻轻擦拭。
（10）仪器不用时，将上臂放下，可以防止灰尘。
Nano-300是一款基于Nano-100的基础上增加细菌细胞密度（OD600）检测、无须配备电脑的全波长（200-800nm）超微量分光光度计。不仅可以像Nano-100一样仅需2ul样品，就可快速准确的检测核酸、蛋白质和细胞溶液，并配备比色皿模式，进行细菌等培养液浓度的检测，从而估计细菌的生长情况。Nano-300采用7寸电容触摸屏和定制的安卓系统，不需外接电脑，使您高效方便的应用于生命科学方面的应用，已成为众多实验室的常规配置仪器。
△定制的安卓系统，7寸电容触摸屏，优化设计的APP软件，界面更为直观，易学易用。
△全新设计的光路系统，新的比色皿模式，细菌、微生物等培养液浓度的检测，更为得心应手。
△仅需微量体积样品，减少所需的样品消耗，并且无需稀释，0.5至2μl的样品即可完成测量
△检测波长范围：200～800nm
△极快的检测速度，无需预热，可随时检测。每个样品的测量在很短的时间内测试完成
△更长的光学组件寿命，智能识别用户使用情况，5分钟内无操作，将自动关闭光源，以延长使用寿命
△待用户按下检测按钮时候，自动开启，整个过程无需用户干预，设备自动识别
△简单易用
定制的安卓操作系统,7寸电容触摸屏,优化设计的APP软件,界面更为直观,易学易用。
△OD600
全新设计的光路系统,新的比色皿模式,细菌/微生物等培养液浓度的检测,更为得心应手。
△微量检测
与Nano-100一致，每次检测仅需 0.5-2μl样品。测量结束后，还可以回收样品，可以放心地进行珍贵样品的研究。
△使用简单、检测快速
与Nano-100一致,将样品直接点于加样板上,无需稀释,5s即可完成检测、显示结果,结果直接输出为样品浓度。
△长寿命光源、无消耗品
氙闪光灯,寿命为10(可达10年)。开机无需预热,直接使用,可随时检测。无需其他消耗品。
△方便易用
将样品直接点于加样板上,无需稀释,可测样品浓度为常规紫外-可见分光光度计的50倍,结果直接输出为样品浓度,无需额外计算。
△灵活的数据输出方式
检测数据可通过自带的打印机打印,也可以通过USB闪存、SD-RAM卡输出,便于数据的分析和保存。
△单机操作
仪器自带高清触摸屏和操控程序,不需电脑联机,单机即完成样品检测和数据的存储。
型号：Nano-300
波长范围：-800nm；比色皿模式(oD600测量)：600±8nm
样本体积要求：0.5-2ul
光程：0.2mm(高浓度测量);1.0mm(普通浓度测量)
光源：氙闪光灯；比色皿模式(oD600测量)：LED发光二级管
检测器：3864单元线性CCD阵列
波长精度：1nm
波长分辨率：≤3nm(FWHM at Hg 546nm)
吸光度精确度：0.003Abs
吸光度准确度：1%（7.332 Abs at 260nm)
吸光度范围(等效于10mm)：0.02-100A;比色皿模式(oD600测量)：0~4A
测试时间：＜5S
核酸检测范围： 2-5000ng/ul(dsDNA)
数据输出方式：USB，SD-RAM卡保存数据
样品基座材质：石英光纤和高硬质铝
电源适配器：24V DC
功耗：40W
待机时功耗：5W
软件操作平台：安卓系统
尺寸（mm)：210*268*181
重量：2.8kg
更多信息请咨询：13066324063
