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11月3日,新改版国家药品监督管理局网站正式上线
(网址:www.nmpa.gov.cn)
国家药品监督管理局主要职责是负责药品、化妆品、医疗器械的注册并实施监督管理。
国家药品监督管理局网站是药品监管信息发布的第一平台,将在第一时间提供权威、及时、全面的药品监管和科普信息。
此处设有快捷区,包括首页以及机构概况、政务公开、药品、医疗器械、化妆品五个二级页面。可点击进入各个分栏目了解详情。
医疗器械分栏目中包括以下部分:
1. 医疗器械监管动态:医疗器械相关活动、工作和文件等信息。
2. 医疗器械公告通告:局对外发布的医疗器械相关公告通告文件。
3. 医疗器械法规文件:医疗器械相关的法律法规、部门规章、规范性文件等。
4. 医疗器械政策解读:指对医疗器械监管相关法律法规、规章文件进行细化和解读,包括文字解读、图片解读等。
5. 医疗器械飞行检查:对医疗器械企业进行飞行检查的情况通告。
6. 医疗器械召回:医疗器械召回信息。
7. 医疗器械不良反应通报:医疗器械不良反应通报信息。
8. 医疗器械科普:医疗器械相关科普知识及视频。
9. 医疗器械查询:国产器械数据库、国产器械(历史数据)数据库、医疗器械标准目录数据库、进口器械数据库、进口器械(历史数据)数据库、体外诊断试剂分类子目录(2013版)数据库、医疗器械检测中心受检目录数据库、进口第一类医疗器械(含第一类体外诊断试剂)备案信息数据库、医疗器械经营企业〔使用国家局医疗器械生产经营许可(备案)信息系统〕数据库。
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