2018年，这四家生物医药公司可能被收购

　　相比于2015年和2016年，今年欧美并没有出现大型的生物制药企业并购。一些行业观察人士和投资者正密切关注美国国会的税收计划(参众两院已经分别投票通过税改计划，将进一步讨论，以求达成统一意见，最后交由特朗普签字生效)，据悉该计划有望将公司税率从35%降至20%，并允许公司一次性以10%的税率从海外账户汇出资金。如果特朗普的税改计划最终生效，意味着一些制药巨头将会坐收一堆现金。

　　美国保守派声称将创造更多的就业机会，事实上更可能刺激行业进行“买买买”的收购。以生物制药行业为例，并购一方面可以创造更加丰富的产品管线，另一方面还能提升股价。一石两鸟的做法，资本家本何乐不为呢?

　　那么问题来了，在2018年，哪些生物制药的新锐将可能被并购呢?Biospace网站做出了一些预测。

　　BioMarin Pharmaceutical

　　总部设在加利福尼亚Novato的BioMarin专注于开发罕见病药物。12月11日，公司在ASH上发布了基因疗法valoctocogene roxaparvovec治疗血友病A的最新数据。三名患者在接受治疗48周后凝血因子VIII水平在或接近正常范围;4周后试验组的年平均出血量和因子VIII使用率为零。

　　罕见病是当前研究的一个热点，不仅市场上竞争者少而且药品价格定价高。BioMarin的市值约为140亿美元，其酶替代疗法治疗Morquio A综合征的Vimizim、治疗苯丙酮尿症的6R-BH4的专有合成的口服剂型Kuvan的市场反响也都很好。此外公司还有一款治疗晚发婴儿型神经元蜡样脂褐质沉积症(CLN2,又称儿童Batten病)的药物值得期待。

　　据Biospace推测，想收购BioMarin的公司有吉利德、安进和罗氏等。

　　Vertex Pharmaceuticals

　　总部在美国波士顿的Vertex，有两款治疗囊性纤维化(CF)的药物——Kalydeco和Orkambi。12月12日，Vertex宣布与基因编辑公司CRISPR已签署一项协议，共同开发和商业化ctx001基因疗法，旨在利用CRISPR/Cas9基因编辑治疗镰状细胞病和β-地中海贫血。

　　目前，Vertex的市值约3600万美元，明年Orkambi将获得额外报销增加了药物的可及性，且可以与tezacaftor(vx-661)/ ivacaftor进行联合用药。除此之外，Vertex还有多个治疗囊性纤维化(CF)的pipeline取得了可观的临床进展。

　　Incyte Corporation

　　11月15日，Incyte宣布Jakafi(ruxolitinib)的 RESET关键试验结果： 在特发性血小板增多症患者中，不会出现安归宁(阿那格雷胶囊)耐药或不能耐受羟基脲的症状。

　　Jakafi是一种口服JAK1和JAK2酪氨酸激酶抑制剂，可以通过调节血液和免疫功能治疗骨髓纤维化，已被批准治疗真性红细胞增多症、骨髓纤维化，是美国FDA批准的第一个骨髓纤维化治疗药物。

　　Incyte市值已超200亿美元。公司的另一款产品是Iclusig(泊那替尼)治疗罕见癌症效果也很好。此外，Incyte中的免疫治疗epacadostat正在与BMS、默沙东等抗PD-L1药物联合应用的研究，已经在欧洲获批的类风湿性关节炎Olumiant将于2018年1月在美国申请批准。

　　Alexion Pharmaceuticals

　　Alexion公司专注于罕见疾病。其产品包括治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)，非典型溶血尿毒综合征(aHUS)，和抗乙酰胆碱受体抗体阳性的全身型重症肌无力的Soliris(eculizumab)，治疗低磷酸酯酶(HPP)的Strensiq (asfotase alfa)和溶酶体酸性脂肪酶缺乏的Kanuma (sebelipase alfa)。

　　除此之外，半衰期近三倍于Soliris的ALXN1210也是Alexion的强劲pipeline之一。Alexion公司市值超过250亿美元，罗氏、辉瑞、诺华有意并购。