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中国分析测试协会标记免疫分析专业委员会2017年学术峰会“玩”跨界

来源:仪器信息网2017-07-04 11:00:35浏览:2044

6月30日至7月1日,由中国分析测试协会标记免疫分析专业委员会主办,解放军总医院承办,绍兴市生物医学工程学会协办的“标记免疫分析专业委员会2017年学术峰会”在美丽的水乡绍兴落下帷幕。本次会议紧扣“跨界”主题,不仅跨专业、跨学科,而且跨领域、跨机构。来自政、商、产、学、研各个领域的专家学者齐聚一堂,就创新技术、政策解读、人才培养、经验分享、行业现状、投资热点等话题作广泛交流和探讨,给标记免疫分析领域带来全新视野和深刻启发。

大会现场

  创新技术

  为期两天的大会,精彩报告层出不穷,创新技术不断涌现,令人振奋不已。

  在题为《深度覆盖的蛋白质组定性定量分析新方法》的报告中,中国科学院院士、中国科学院大连化学物理研究所研究员张玉奎介绍了他们课题组基于不同原子的质量亏损值不同的现象,设计完成了准等重标记蛋白质组定量方法体系,实现了蛋白质组样品的化学标记和代谢标记。该方法体系的特点突出:由于轻重标记肽段在一级质谱上准等重而不增加谱图的复杂性;在二级质谱上,Orbitrap等高分辨质谱将存在的微小差异的碎片离子分辨产生成对的离子,进而实现蛋白质组的高准确度,高精密度和宽动态范围的定量分析。此外,张玉奎课题组针对膜蛋白溶解低等问题,发展了基于离子液体-氯化-1-十二烷基-3-甲基咪唑的膜蛋白样品预处理新技术,应用于HeLa细胞全蛋白组的分析;鉴定到的蛋白质和膜蛋白数目明显优于目前报道的结果,且显著提高了分析通量。

中国科学院院士、中国科学院大连化学物理研究所研究员 张玉奎

  军事医学科学研究院放射与辐射医学研究所研究员王升启在题为《表面增强拉曼光谱检测新技术及其在生物诊断中的应用》的报告中介绍,表面增强拉曼散射是一种新兴的光谱检测技术,具有灵敏度高、可非标记检测等特点,适用于复杂环境中低浓度生物样品的检测。高性能拉曼基底材料是限制表面增强拉曼散射技术实现超灵敏、现场检测的瓶颈问题。针对该问题,王升启课题组发明了一类新型表面增强拉曼光谱检测纳米材料,基于该材料建立的高灵敏表面增强拉曼散射检测新技术,使现场检测的灵敏度提升10倍以上;为便于推广应用,该课题组还发明了一种集成化拉曼快速检测仪器,显著提高了表面增强拉曼散射现场检测的实用性和自动化程度。该项工作目前已发表SCI论文17篇,申请发明专利6项。

军事医学科学研究院放射与辐射医学研究所研究员 王升启

  清华大学化学系教授林金明在题为《化学发光免疫分析》的报告中介绍,化学发光免疫分析既具备化学发光反应的高灵敏性,又具有免疫体系的高特异性。该技术因具有分析速度快、线性范围宽、无散射光干扰、无放射性污染、仪器设备简单等优势,在临床诊断、生命分析、环境科学等领域得到了广泛应用。特别是最近几年,随着一些新技术、新材料的发展成熟,化学发光免疫分析与各种新型材料(纳米材料、量子点、磁性材料等)及新技术(免疫层析、微流控芯片等)的融合促进了化学发光免疫分析突破性的发展。目前对于化学发光免疫分析研究的焦点:一方面增强发光效率,提高检测的灵敏度;另一方面与各种分析技术相结合,探索新的化学发光免疫分析检测方法。

清华大学化学系教授 林金明

  国家纳米科学中心研究员蒋兴宇在题为《针对医学检测的微流控芯片/纳米技术》的报告中讲到,微流控芯片在分析检测领域有诸多潜在应用。微流控芯片可以精确操纵微量液体,在检测各种小分子、蛋白质、核酸等物质有一系列优势,例如高通量、集成化等。在一些蛋白质生物标志物的检测中,微流控芯片可以在便携式系统中完全实现定量免疫检测。微流控芯片还可以用于精确操作细胞,并建立体外的组织和体外的模型,用于更好的分析细胞内信号转导并促进新的治疗方式(药物、医疗器械)的研发。

国家纳米科学中心研究员 蒋兴宇

  北京大学化工与分子工程学院教授赵美萍在题为《血管加压素的均相免疫荧光分析方法》的报告中介绍了他们课题组以血管加压素为例,发展了均相免疫荧光分析方法的工作。该均相竞争免疫荧光分析方法无需多步洗涤操作步骤,响应快,为进一步开发清醒动物脑区神经短肽含量变化的在线连续实时监测方法奠定了重要基础,对阐明思维和情感的分子机制、延缓衰老和防治精神疾病等都将具有重要意义。另外,报告还简要介绍了ATP和APEI两种物质的快速高通量荧光分析方法,并看好其与临床检测相结合,提供更高效的临床检测手段的前景。

北京大学化工与分子工程学院教授 赵美萍

  政策解读

  国家食品药品监督管理总局医疗器械注册管理司注册一处主任科员、副高级工程师赵阳在题为《体外诊断试剂注册相关法规介绍》的报告中向与会者介绍了体外诊断试剂注册相关法规要求,2014版体外诊断试剂注册办法及相关法规主要特点,体外诊断试剂注册管理办法修正案、体外诊断试剂临床豁免目录与体外诊断试剂注册管理新变化等内容。

国家食品药品监督管理总局副

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