武汉实行免费无创产前基因检测

　　在欧美很多国家，无创产前基因检测已经是一种一级检查手段，实现孕妇普查。如瑞士，2015年，就开始为符合要求的孕妇提供强制性医疗保险（OKP），报销无创产前染色体非整倍体（染色体三体异常）筛查的相关费用。2018年中华医学会年度围产医学会议就指出，无创DNA将在未来与欧美国家靠拢，作为唐氏筛查主要检查方式之一，实现全民普查，全额报销制。目前在国内，像北京、深圳等一些城市，无创产前基因检测已纳入医保报销范围，由政府进行补贴。更有城市已经实行无创产前基因免费检测。
　　
　　9月18日起，武汉市所有年龄段孕妇可享受无创产前基因免费检测。
　　
　　唐氏综合征（又称21-三体综合征、先天愚型）是最为常见的染色体非整倍体出生缺陷，发病率可达1/600-1/800，且随产妇年龄增加，呈现曲线型上升趋势。据估计，全国每年约有2.6万唐氏综合征患儿出生。
　　
　　武汉市委、市政府高度重视出生缺陷防治工作，经报武汉市人民政府批准，武汉市卫生健康委、武汉市财政局联合发文，决定从今年9月18日开始，实施孕妇免费无创产前基因检测及诊断全覆盖。武汉市户籍和常住的所有孕妇出示相关身份证明资料，在孕12-22周（23周前）均可到所在区妇幼保健院享受到这项惠民大礼包。
　　
　　为积极应对全面两孩政策带来的高龄高危孕产妇增多的形势，防止出生缺陷发生率反弹，武汉市于2017年9月开始在部分区试点，对35岁以上孕妇开展免费无创产前基因检测及诊断项目。2018年，武汉市将该项目服务范围由试点区扩展到全市，服务人群由35岁以上扩展到30岁以上。项目实施一年多以来，共完成检测5万余例，发现相关染色体异常高风险353例，其中21-三体高风险83例、18-三体高风险38例、13-三体高风险20例、其他染色体异常高风险212例。经羊水穿刺确诊21-三体64例，18-三体25例，13-三体8例、其他染色体异常52例，其他高风险孕妇在适宜孕周时，也陆续进行羊水穿刺确诊，取得了良好的出生缺陷预防效果。本次项目全覆盖，是将30周岁孕妇扩展为所有年龄段孕妇。
　　
　　无创产前基因检测，已经越来越成为一种民生工程，政府买单、人民得利，基因检测单位提供检测服务，提高出生人口质量成为趋势，此前，长沙、天津已经实行免费检测。
　　
　　随着国家医疗福利水平的发展，会有更多的地区将无创产前基因检测等项目纳入免费民生措施，对于提高人口出生水平、减轻个人经济负担、推动基因检测的普及、促进相关企业的发展无疑具有极大作用，是一项多方共赢、利国利民、造福社会、促进科技发展的大好事。